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關(guān)于審計(jì)追蹤的若干疑問

 更新日期:2020-08-18 點(diǎn)擊量:1937

關(guān)于審計(jì)追蹤的若干疑問

1.提問:在分析方法驗(yàn)證過程中產(chǎn)生的分析數(shù)據(jù)是否屬于關(guān)鍵數(shù)據(jù)?

答:不是。因?yàn)檫@些數(shù)據(jù)在驗(yàn)證過程完成之后即放行,只能代表將來分析的基礎(chǔ)。因此這只是間接關(guān)鍵性,不需要進(jìn)行審計(jì)追蹤審核。

2. 提問:設(shè)備校正會(huì)影響數(shù)據(jù)的正確性。這是否意味著校正是關(guān)鍵的?

答:由于校正只會(huì)間接影響患者安全,因此不需要審計(jì)追蹤審核。

3a.提問:實(shí)例:如果反應(yīng)釜的生產(chǎn)控制沒有用戶管理,也沒有密碼或?qū)徲?jì)追蹤等,會(huì)怎么樣?是否允許繼續(xù)使用此類控制?

答:建議計(jì)劃對(duì)此進(jìn)行更換。更換的時(shí)間取決于反應(yīng)釜所生產(chǎn)的藥品。這是關(guān)鍵的。

3b. 提問:實(shí)例:如果反應(yīng)釜的生產(chǎn)控制沒有用戶管理,也沒有密碼或?qū)徲?jì)追蹤等,會(huì)怎么樣?(讓你涉及的受控反應(yīng)釜是用于中間體和API生產(chǎn),但不用于制劑生產(chǎn))。是否可以繼續(xù)使用這些控制,還是應(yīng)停止使用?

答:如果反應(yīng)釜用于中間體的生產(chǎn),并沒有必要立即替換此反應(yīng)釜控制。建議:評(píng)估所有系統(tǒng)和設(shè)備,依據(jù)優(yōu)先級(jí)別來對(duì)其進(jìn)行安排(例如,使用相對(duì)簡(jiǎn)單的FMEA)。用此種方法來界定需要在何時(shí)處理不同優(yōu)先級(jí)別,例如,第1優(yōu)先=2017年年底,第2優(yōu)先=2018年年底等……

4. 提問:在放行每批產(chǎn)品之前,是否有法規(guī)要求執(zhí)行審計(jì)追蹤審核,還是說目前為止只是建議?

答:附錄11要求進(jìn)行審計(jì)追蹤審核。檢查員認(rèn)為批放行是所有內(nèi)容中關(guān)鍵的過程。

5. 提問:混合系統(tǒng):審計(jì)追蹤是無法翻新的。這要怎么辦呢?

答:首先,應(yīng)澄清所有其它標(biāo)準(zhǔn)(登入、用戶/管理概況、安全性)。這些數(shù)據(jù)有多關(guān)鍵?如果數(shù)據(jù)關(guān)鍵,則依據(jù)關(guān)鍵等級(jí)(=優(yōu)先級(jí))來計(jì)劃替換。

6. 提問:角色概念:一個(gè)用戶是否允許執(zhí)行重新積分?(GC系統(tǒng))

答:回答是“不允許”。這先需要化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)授權(quán),并說明理由。

7. 提問:在CDS里面很難將管理者與用戶分開來。是否可能將管理者和用戶授予同一人?

答:可以,但需要在SOP里描述。

8. 提問:工藝驗(yàn)證數(shù)據(jù)是第3類數(shù)據(jù)---因此,不需要審計(jì)追蹤審核。但是否需要對(duì)驗(yàn)證測(cè)量數(shù)據(jù)生成情況進(jìn)行審核呢?

答:你是對(duì)的,驗(yàn)證數(shù)據(jù)的關(guān)鍵類別為3。由于并沒有造假理由,因此用戶不大可能對(duì)其進(jìn)行修改----這與批放行情況是相反的。

9.提問:對(duì)GXP裝置審核“視窗事件查看器”是否有用?

A: 答:這可能并不現(xiàn)實(shí),因?yàn)檫@里面會(huì)報(bào)告太多事件。只有當(dāng)數(shù)據(jù)保存于本機(jī)時(shí)才認(rèn)為值得考慮使用此方法。

10.提問:審計(jì)追蹤審核報(bào)告須由系統(tǒng)本身生成嗎?還是說可以使用另一個(gè)更為適當(dāng)?shù)南到y(tǒng)來執(zhí)行該分析?

答:嚴(yán)格來說,審計(jì)追蹤須由系統(tǒng)本身生成(系統(tǒng)生成審計(jì)追蹤)。你覺得有什么其它系統(tǒng)呢?

11. 提問:化驗(yàn)室的負(fù)責(zé)人是否可以持有管理員權(quán)限,例如,實(shí)施審計(jì)追蹤審核?

答:可以,只要她/他并不親自執(zhí)行分析操作。

12.提問:一個(gè)用戶是否可以有2個(gè)系統(tǒng)賬號(hào)?一個(gè)作為用戶,另一個(gè)作為管理者或?qū)徍藛T?

答:可以。在小型組織單元中是可以的。通過SOP的方法來保證管理者賬號(hào)不會(huì)被用來進(jìn)行操作。

13. 提問:你是否知道有哪個(gè)CDS系統(tǒng)滿足審計(jì)追蹤功能的所有要求?

答:截止目前,市場(chǎng)上幾乎沒有任何系統(tǒng)可以不費(fèi)吹灰之力就執(zhí)行審核。

14. 提問:基于數(shù)據(jù)保存的文件:在軟件以外可以刪除。怎么才能“增強(qiáng)”安全?

答:對(duì)于可以將數(shù)據(jù)存貯于本地用戶硬盤上的系統(tǒng),是可以設(shè)定2種本地用戶配置的。所以,比如,可以讓系統(tǒng)將數(shù)據(jù)存貯在用戶角色不能進(jìn)入的地方。

15. 提問:什么是元數(shù)據(jù)?

答:數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù),例如時(shí)間戳。

16. 提問:什么是生產(chǎn)執(zhí)行系統(tǒng)?

答:工藝控制系統(tǒng)。

17. 提問:遺留系統(tǒng)要怎么辦?如果沒有審計(jì)追蹤,也沒辦法執(zhí)行“用戶登錄”?

答:須在短期內(nèi)替換這些系統(tǒng),或者根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度,制訂長(zhǎng)期計(jì)劃來替換。

18. 提問:設(shè)備通常有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的審計(jì)追蹤功能。它記錄了許多數(shù)據(jù)(開關(guān)),但只有一小部分是關(guān)鍵的或與審核有關(guān)。在執(zhí)行審核時(shí)有什么好的處理方法?

A: 答:好的方法是對(duì)報(bào)告進(jìn)行參數(shù)設(shè)置,使其僅顯示關(guān)鍵數(shù)據(jù),篩除掉所有不必要的要素(例如登錄和退出)。但這就應(yīng)進(jìn)行重新編程,這可是很昂貴的。

19. 提問:如果生產(chǎn)區(qū)域如API生產(chǎn)的設(shè)施,混合器、灌裝線具有可變參數(shù),有什么辦法處理其數(shù)據(jù)/系統(tǒng)分類,以及審核的程度和時(shí)間間隔?

答:對(duì)系統(tǒng)和設(shè)施依據(jù)ISA95進(jìn)行分類。然后你會(huì)發(fā)現(xiàn)底下一層(現(xiàn)場(chǎng)層面,PLC,SCADA)不是允許用戶互動(dòng)的。因此,沒有不要求有審計(jì)追蹤。其基礎(chǔ)是對(duì)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)所做的風(fēng)險(xiǎn)分析。

20. 提問:在化驗(yàn)室執(zhí)行審計(jì)追蹤審核是誰的工作?

答:可以是一個(gè)同事。FDA在其指南草案中要求“質(zhì)量部門”(=QA)來做。所有其它指南草案則允許同行審核。

21. 提問:無菌區(qū)的工藝,以及批記錄充分時(shí),是否所有電子數(shù)據(jù)都必須存貯和歸檔?

答:你應(yīng)定義什么是原數(shù)據(jù)。除了批記錄以外,這些是必須存貯的。

22. 提問:你認(rèn)為生產(chǎn)設(shè)施中參數(shù)/配方的變更是否動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)?我是否必須在每批中都考慮他們呢?

答:這些數(shù)據(jù)是受到變更控制管理的,并不是要審核的數(shù)據(jù)的一部分。

23. 提問:我們?cè)S多生產(chǎn)工藝是記錄在紙質(zhì)批記錄上的。關(guān)于審計(jì)追蹤審核,我們要做些什么呢?我們是否需要采用審計(jì)追蹤審核方法來審核批記錄中的優(yōu)良記錄規(guī)范?

答:如果你只是使用紙質(zhì)記錄,那么審計(jì)追蹤審核與你不相干,但雙人原則適用所有關(guān)鍵步驟。FDA指南中講到了以下內(nèi)容“關(guān)鍵工藝步驟須由第二人審核”。

24 提問:動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)VS靜態(tài)數(shù)據(jù)。一個(gè)小的過濾設(shè)施(壓力測(cè)量/流量測(cè)量/溫度)有一個(gè)就地SCADA系統(tǒng),這算是靜態(tài)數(shù)據(jù)嗎?

答:是。如果用戶是無法修改這些數(shù)據(jù),它就是靜態(tài)數(shù)據(jù)。

25. 提問:批記錄被認(rèn)為是記錄工藝原數(shù)據(jù)的載體。如果將趨勢(shì)數(shù)據(jù)打印出來并附入批記錄呢?

答:我不認(rèn)為有必要每次都去審核趨勢(shì)數(shù)據(jù)。

26. 提問:在化驗(yàn)室,是否有要每次在儀器上執(zhí)行測(cè)量/分析之后均執(zhí)行審計(jì)追蹤審核(ATR)?誰來做ATP---化驗(yàn)員人員(操作員)還是化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人?

答:每個(gè)系統(tǒng)都需要有一個(gè)SOP來描述詳細(xì)內(nèi)容。分析完成之后的審核是很重要的。

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